厦门人瑞生物医药科技有限公司
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所在地区：福建/厦门
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厦门人瑞生物医药科技有限公司，于2012年10月落户厦门市海沧区生物医药产业园，为国内首家致力于神经退行性疾病诊断试剂、保健品和治疗药物研发与推广的双百A类人才高科技企业。研发团队汇集了“千人计划”、“国家杰出青年基金获得者”、“青年千人计划”、“国家优青”在内的多名专家教授，掌握着国际神经退行性疾病研究的最新动态与尖端技术。
公司现已获得CFDA颁发的《医疗器械生产企业许可证》，并通过了ISO13485医疗器械质量管理体系认证，具备大规模产业化的资质与能力。公司首个针对阿尔茨海默症进行检测的产品——“人类APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型试剂盒（荧光PCR法）”通过了大量临床实验，以其特异性强、结果准确、操作简单快速的特点获得CFDA批准上市(注册证号：国械注准20173403322 ）；同时，多个针对心脑血管和其它神经退行疾病的基因突变及多态性检测试剂盒也已进入临床实验。基于慢性疾病病程长的特点，我们的研发团队以APOE为靶向，根据个体携带的APOE基因型指导用药原则，筛选出11种候选化合物作为治疗或延 缓阿尔茨海默症症状的药物以用于开发功能性辅助治疗食品，其中3种药物的有效性已在动物模型上得以验证，实现对阿尔茨海默症治疗领域的补充与完善。
公司依托国家“火炬计划厦门海沧区生物医药特色产业基地”集群化优势，以厦门大学神经科学研究所和福建省神经退行性疾病及衰老研究重点实验室的技术力量为支撑，通过实时荧光PCR、蛋白检测和高通量测序三大技术平台，积极推进心脑血管疾病和神经退行性疾病的风险预测、早期诊断与个体化治疗，为临床检测提供更加精准、有效、安全的诊疗与服务。
| 公司名称 | 厦门人瑞生物医药科技有限公司 | 公司类型 | 合资企业 |
| 所 在 地 | 福建/厦门 | 公司规模 | 1-49人 |
| 注册资本 | 600万人民币 | 注册年份 | 2012 |
| 资料认证 | 未认证 | 经营模式 | 生产厂家 |
| 经营范围 | 三类6840体外诊断试剂 |
